燃料電池作為一種利用氫氣或醇類的發(fā)電設備，通過電化學反應將氫氣或醇類的化學能直接轉化為電能，不受卡諾循環(huán)（Carnot cycle）的限制，具有高效和清潔的特點，在新能源領域受到廣泛的關注，并在航空航天、運載交通和便攜移動設備中具有良好的應用前景。

燃料電池按照電解質和工作溫度的不同，可以分為：質子交換膜燃料電池（Proton exchange membrane fuel cells，PEMFC）、固體氧化物燃料電池（Solid oxide fuel cell，SOFC）、熔融碳酸鹽燃料電池（Molten carbonate fuel cell，MCFC）、磷酸鹽燃料電池（Phosphoric fuel cell，PAFC）和堿性燃料電池（Alkaline fuel cell，AFC）等。其中，PEMFC被看作是新能源車輛領域中具發(fā)展前景的動力源。

圖1 燃料電池的分類及技術狀態(tài)

PEMFC的發(fā)展可以追溯到20世紀60年代，美國國家航空航天局（NASA）委托美國通用電器公司（GE）研制載人航天器的電池系統。但受當時技術的限制，PEMFC采用的聚苯乙烯磺酸膜在服役時易于降解，導致電池壽命很短。GE隨后將電池的電解質膜更換為杜邦公司（Du Pont）的全氟磺酸膜（Nafion）部分解決了上述問題，但是阿波羅（Appollo）登月飛船卻最終搭載了另一類燃料電池——AFC。受此挫折之后，PEMFC技術的研發(fā)一直處于停滯狀態(tài)。

直到 1983年，加拿大巴拉德動力公司（Ballard Power System）在加拿大國防部資助下重啟 PEMFC的研發(fā)。隨著材料科學和催化技術的發(fā)展，PEMFC技術取得了重大突破。鉑/碳催化劑取代純鉑黑，并且實現了電極的立體化，即陰極、陽極和膜三合一組成膜電極組件（Membrane electrode assembly，MEA），降低了電極電阻，增加了鉑的利用率。20世紀90年代以后，電化學催化還原法和濺射法等薄膜電極的制備技術進一步發(fā)展，使膜電極鉑載量大幅降低。性能的提升和成本的下降也促使 PEMFC逐漸從軍用轉為民用。

圖2 燃料電池汽車歷史

質子交換膜燃料電池（PEMFC）由陽極、質子交換膜、陰極組成，利用水電解的逆反應，連續(xù)地將氫氣和氧氣通過化學反應直接轉化為電力，并且可以通過多個串聯來滿足電壓需求。

PEMFC發(fā)電的基本原理：氫氣進入燃料電池的陽極流道，氫分子在陽極催化劑的作用下達到 60℃左右后開始被離解成為氫質子和電子，氫質子穿過燃料電池的質子交換膜向陰極方向運動，因電子無法穿過質子交換膜，所以通過另一種電導體流向陰極；在燃料電池的陰極流道中通入氧氣（空氣），氧氣在陰極催化劑作用下離解成氧原子，與通過外部電導體流向陰極的電子和穿過質子交換膜的氫質子結合生成純凈水，完成電化學反應。

圖3 質子交換膜燃料電池（PEMFC）工作原理

膜電極（Membrane Electrode Assembly, MEA）是燃料電池發(fā)電的關鍵核心部件。膜電極由質子交換膜（PEM）、膜兩側的催化層（CL）和氣體擴散層（GDL）組成，燃料電池的電化學反應發(fā)生在膜電極中。

質子交換膜最大的功能是傳遞質子，同時隔離燃料與氧化劑。目前常見的膜材料是全氟磺酸質子交換膜，代表廠家Gore公司的Gore Select增強型質子交換膜、杜邦公司的Nafion系列。

催化劑主要控制電極上氫和氧的反應過程，是影響電池活化極化的主要因素。目前氫燃料電池的催化劑主要為三個大類：鉑（Pt）催化劑、低鉑催化劑和非鉑催化劑。Pt作為催化劑可以吸附氫氣分子促成離解，是目前商用的優(yōu)選；但Pt稀缺性強，我國儲量也不豐富，減少鉑基催化劑用量是降低燃料電池系統商用成本的重要途徑。

氣體擴散層的主要作用是支撐催化層，傳遞反應氣體與產物，并傳導電流?；耐ǔ槎嗫讓щ姷牟馁|，如炭紙、炭布，且用PTFE等進行憎水處理構成氣體通道。目前市場上商業(yè)化的氣體擴散層基材供應商主要包括日本Toray、德國SGL與Freudenberg、加拿大Ballard等。

三位一體檢測系統是 Apreo 2 掃描電鏡的鏡筒內檢測系統。它由三個探測器組成：兩個極靴內探測器（T1、T2）和一個 鏡筒內探測器（T3）。這一系統可提供燃料電池膜電極MEA成分、形貌和表面特征等不同層次的詳細信息。

圖4 賽默飛電鏡及三位一體檢測系統示意圖

圖5 膜電極MEA示意圖對其對應的顯微結構

圖6 膜電極的橫截面顯微結構圖，ePTFE增強型質子交換膜（全氟磺酸樹脂/聚四氟乙烯/全氟磺酸樹脂）

化學耐久性: 燃料電池需要在惡劣的化學環(huán)境中工作。燃料電池工作過程中產生的有害自由基會與離子聚合物 (全氟磺酸樹脂是一種離子聚合物)發(fā)生反應，造成離子聚合物性能下降,這種性能衰減會造成燃料電池性能的持續(xù)下降，增加氣體滲透，并最終導致PEM和燃料電池失效。PEM的化學耐久性不僅受PEM的自身屬性影響，還受PEM的工作環(huán)境影響。減少PEM厚度有助于改善高溫下的性能。因此，對不同結構層厚度的準確測量，就非常重要。

催化層中的催化組分為催化劑，目前Pt/C載體型催化劑是PEMFC常用的催化劑，由納米級的Pt顆粒（3-5nm）和支撐這些Pt 顆粒的大比表面積活性炭（20-30nm）構成。質子交換膜燃料電池商業(yè)化進程中的主要阻礙之一是價格高昂的貴金屬催化劑，從而大量的研究工作集中于開發(fā)新型催化劑以降低鉑載量和增強催化劑的耐久性。催化劑的合成方法決定催化劑的結構、表面形貌和粒徑分布等，這也將直接影響催化劑的性能。

圖7 膜電極組催化層的納米pt催化劑,3-5nm：（左圖）T1探測器檢測，（右圖）T3探測器檢測

圖8 膜電極組催化層的納米pt催化劑,3-5nm：VeriosTLD 探測器檢測 50萬倍和150萬倍（底片顯示）

PEMFC的催化層是由各種不同尺度的顆粒和孔組成的，其內部的物理化學過程十分復雜，包括電化學反應、電子的遷移、氫氣和氧氣的擴散、質子的遷移和擴散，還有水的遷移、擴散、滲透、蒸發(fā)和液化，這一切的實現都離不開催化層的微孔結構。

催化層是由黏結劑( 如Nafion 或PTFE) 黏結起來的 Pt /C 顆粒的團聚體組成的，各顆粒之間有許多的微孔。Watanabe 等將催化層內的孔分為兩大類: 一類是顆粒團聚體內部各顆粒之間較小的空隙，被稱為主孔（孔徑小于100nm的孔屬于主孔）; 另一類則是各顆粒團聚體之間的空隙，被稱為次孔（大于100nm 的孔屬于次孔）¹。催化層內的電催化反應主要發(fā)生在主孔內，而作為黏結劑的PTFE更容易進入次孔，次孔是氣體和水傳輸的主要通道。

備注1：Shin 等實驗發(fā)現，催化層中只有孔徑在70nm 以下的孔才不會被聚合物阻塞住，表明其主、次孔的分界為 70nm；Uchida 等認為主、次孔孔徑分界為 40nm，由于全氟磺酸樹脂和PTFE-C只會存在于次孔中。

催化層的結構，主要指的就是其微孔結構，由于主孔和次孔的不同作用，不同的微孔總容量和主、次孔容量比將導致迥異的電池性能。根據主、次孔理論，主孔較多時，可增加活化反應位，有利于減少催化層內的活化損失; 次孔較多時，有利于質量傳輸，可減少質量傳輸損失。因此，維持足夠數量的孔隙率和較好的主、次孔比例成為了研究催化層結構優(yōu)化所要關注的重點。賽默飛電鏡的孔徑分布軟件可滿足此需求。

圖9 催化層結構孔隙率檢測

目前，大多數 MEA 的催化層都是由一定比例的電催化劑( 如 Pt /C) 和 Nafion 組成。在常用 MEA中Nafion 在催化層中的作用有以下 3點: ( 1) 將電化學反應活性區(qū)擴大延伸至催化層內部，并有效傳導質子; ( 2)黏結作用，保持催化層的機械穩(wěn)定性; ( 3) Nafion上的親水基團有保濕作用，防止膜脫水。

盡管在催化層中加入一定量的 Nafion 能有效提高催化劑的利用率，但是催化層中 Nafion含量若過多，不僅會大量覆蓋 Pt /C 顆粒，阻礙電子傳導，還可能阻塞催化層內部的微型孔，導致內部水和反應氣體的傳輸通道受阻，這樣會大大減弱電池的性能，尤其是在高電流密度時的性能。因此關于催化層中 Nafion 與催化劑的最優(yōu)比例問題，以及如何識別三相1，一直受到研究者們的廣泛關注。

備注1：在PEMFC中，位于三相區(qū)（3-phase region）的Pt顆粒會參與反應，通常三相區(qū)表示載體C、催化劑Pt、離聚物（Ionomer，如全氟磺酸）

圖10 催化層離聚物與三相反應區(qū)。 Apreo 2可以快速識別離聚物/C、Pt/C及三相區(qū)

最后，PEMFC的普及和商業(yè)化目前還受電池性能和價格的影響，MEA催化層結構的不斷改善也是PEMFC 實現商業(yè)化的有效途徑之一。